Vidaza 100mg SC - Thuốc ung thư tủy xương và rối loạn tế bào máu hiệu quả

Vidaza 100mg SC là thuốc gì?

• Vidaza 100mg SC là một loại thuốc ung thư ngăn chặn sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể. Vidaza 100mg SC được chỉ định để điều trị một số loại ung thư tủy xương và rối loạn tế bào máu. Điều trị hội chứng loạn sản tủy (Myelodysplastic Syndromes – MDS), bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính (CMML), bạch cầu dòng tủy cấp (AML).

Thành phần của Vidaza 100mg SC

• Azacitidine 100mg.

Dạng bào chế

• Bột pha tiêm.

Công dụng - Chỉ định của Vidaza 100mg SC

• Điều trị một số loại ung thư tủy xương và rối loạn tế bào máu. Điều trị hội chứng loạn sản tủy (Myelodysplastic Syndromes – MDS), bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính (CMML), bạch cầu dòng tủy cấp (AML).

Cách dùng - Liều dùng của Vidaza 100mg SC

• Cách dùng: Thuốc dùng bằng cách tiêm dưới da, hoặc tiêm truyền tĩnh mạch.
• Liều dùng:
  • Liều khuyến cáo khởi đầu cho chu kỳ điều trị đầu tiên, đối với tất cả bệnh nhân không phân biệt xét nghiệm huyết học cơ sở, là 75mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể, tiêm dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch, hàng ngày trong 7 ngày, sau đó nghỉ 21 ngày (chu kỳ điều trị 28 ngày).
  • Liều dùng có thể tăng đến 100mg/m2 nếu không có tác dụng sau 2 chu kỳ điều trị và nếu không có độc tính ngoài buồn nôn và nôn mửa xảy ra. Khuyến cáo các bệnh nhân nên được điều trị tối thiểu là 4-6 chu kỳ. Tuy nhiên, đáp ứng hoàn toàn hay 1 phần có thể đòi hỏ chu kỳ điều trị bổ sung. Điều trị có thể được tiếp tục cho đến khi có tác dụng trên bệnh nhân.

Chống chỉ định của Vidaza 100mg SC

• Không dùng cho người mẫn cảm với bất cứ thành phần nào có trong thuốc.
• Ung thư ác tính tiến triển.
• Phụ nữ cho con bú.

Lưu ý khi sử dụng Vidaza 100mg SC

• Nếu thuốc vô tình dính vào da bạn, hãy rửa kỹ khu vực tiếp xúc thuốc bằng xà phòng và nước ấm.
• Azacitidin có thể làm giảm các tế bào máu giúp cơ thể chống nhiễm trùng và giúp máu đông máu. Máu của bạn sẽ cần được kiểm tra thường xuyên. Chức năng thận của bạn cũng có thể cần được kiểm tra. Điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn dựa trên kết quả.
• Thuốc Azacitidine có thể gây hại cho thai nhi. Cả nam và nữ sử dụng thuốc này nên sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai. Bố hoặc mẹ sử dụng thuốc Azacitidinecó thể gây dị tật bẩm sinh.
• Nếu bạn là phụ nữ, hãy tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai ít nhất 6 tháng sau liều Azacitidine cuối cùng của bạn. Nếu bạn là một người đàn ông, hãy tiếp tục sử dụng biện pháp ngừa thai trong ít nhất 3 tháng sau liều cuối cùng của bạn. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có thai xảy ra trong khi một trong hai người mẹ hoặc người cha đang sử dụng thuốc này.
• Người ta không biết liệu azacitidine đi vào sữa mẹ hoặc nếu nó có thể gây hại cho em bé bú. Không cho con bú trong khi sử dụng Azacitidine và trong ít nhất 1 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai: Thuốc Azacitidine có thể gây hại cho thai nhi. Cả nam và nữ sử dụng thuốc này nên sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai. Bố hoặc mẹ sử dụng thuốc Azacitidinecó thể gây dị tật bẩm sinh.
• Phụ nữ đang cho con bú: Người ta không biết liệu azacitidine đi vào sữa mẹ hoặc nếu nó có thể gây hại cho em bé bú. Không cho con bú trong khi sử dụng Azacitidine và trong ít nhất 1 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc

Tác dụng phụ của Vidaza 100mg SC

• Tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm: sốt, ớn lạnh, bầm tím, hoặc các dấu hiệu khác của số lượng tế bào máu thấp; kali thấp; buồn nôn, nôn, táo bón, tiêu chảy; yếu đuối; hoặc là tấy đỏ hoặc kích ứng khác khi tiêm.
• Ít gặp: buồn nôn, nôn mửa hoặc tiêu chảy nặng liên tục; đỏ, sưng, ấm, rỉ, hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng da khác; đâm đau ngực, thở khò khè, ho với chất nhầy màu vàng hoặc màu xanh lá cây, cảm thấy khó thở; số lượng tế bào máu thấp – sốt, ớn lạnh, triệu chứng giống cúm, sưng nướu răng, lở loét miệng, lở loét da, nhịp tim nhanh, da nhợt nhạt, dễ bầm tím, chảy máu bất thường, cảm giác có ánh sáng; vấn đề về thận – đau lưng dưới, máu trong nước tiểu, ít hoặc không đi tiểu, sưng ở bàn chân hoặc mắt cá chân; vấn đề về gan – đau bụng trên, ngứa, cảm giác mệt mỏi, chán ăn, nước tiểu đậm, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt); thấp chuột rút – chuột rút chân, táo bón, nhịp tim bất thường, rung động trong ngực của bạn, khát nước cực độ, đi tiểu tăng, yếu cơ hoặc cảm giác khập khiễng; hoặc là dấu hiệu của sự cố tế bào khối u – sự nhầm lẫn, mệt mỏi, tê hoặc ngứa ran, chuột rút cơ bắp, yếu cơ, nôn mửa, tiêu chảy, nhịp tim nhanh hoặc chậm, co giật.

Tương tác thuốc

• Dựa trên dư liệu in vitro, chuyển hóa bởi enzym cytochrom P450 (CYPs), UDP-glucuronosyltransferases (gen UGT), sulfotransferases (SULTs) và transferases glutathion (GSTs) không xuất hiện, do đó tương tác liên quan đến các enzym chuyển hóa in vitro được coi là khó xảy ra.
• Tác dụng ức chế hoặc cảm ứng lâm sàng đáng kể của azactidine trên enzym cytochrom P450 là khó xảy ra.
• Không có nghiên cứu trên lâm sàng chính thức về tương tác với azactidine đã được tiến hành.

Xử lý khi quên liều

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra, nếu quên liều quá lâu thì bỏ qua liều đã quên, chỉ sử dụng liều tiếp theo, không dùng gấp đôi liều để bù liều đã quên.

Xử trí khi quá liều

• Khi có biểu hiện quá liều cần báo ngay cho bác sĩ điều trị biết và đưa bệnh nhân tới bệnh viện để có cách xử lý kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo thoáng mát, nhiệt độ không quá 30°C, trong bao bì gốc và tránh ánh sáng.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Quy cách đóng gói

• Hộp 1 lọ bột pha tiêm.

Nhà sản xuất

• Celgene.

Sản phẩm tương tự

• Neupogem I 30 MIU/0.5ml
• Thalix 50mg
• Doxorubicin 10mg
• Alkeran 50mg