Vocanz 40 - Thuốc điều trị tăng acid uric máu hiệu quả

Vocanz 40 là thuốc gì?

• Vocanz 40 là một sản phẩm của Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 2. Với hoạt chất chính chứa Febuxostat 40mg, thuốc được chỉ định định trong điều trị tăng acid uric máu khi tinh thể urat đã hình thành; giúp cải thiện nhanh chóng tình trạng u cục, viêm khớp do gút. 

Thành phần của thuốc Vocanz 40

• Febuxostat 40mg 

Dạng bào chế

• Viên nén bao phim 

Công dụng - Chỉ định của thuốc Vocanz 40

• Điều trị tăng acid uric máu khi tinh thể urat đã hình thành (bao gồm tiền sử, sự hiện diện của u cục (hạt tophi) hoặc viêm khớp do gút). 

Chống chỉ định khi dùng thuốc Vocanz 40

• Quá mẫn với bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Bệnh nhân đang điều trị với azathioprin, mercaptopurin 

Liều dùng - Cách dùng thuốc Vocanz 40

• Cách dùng thuốc Vocanz 40
  • Thuốc dùng qua đường uống
• Liều dùng thuốc Vocanz 40
  • Liều khuyến cáo của Febuxostat là 40 mg hoặc 80 mg/lần/ ngày.
  • Liều khởi đầu khuyến cáo là 40mg/ngày, có thể dùng thuốc cùng hoặc không cùng với thức ăn hoặc các thuốc kháng acid.
  • Liều Febuxostat 80 mg được khuyến cáo sử dụng ở bệnh nhân không đạt mức acid uric huyết (sUA) nhỏ hơn 6 mg/dl sau 2 tuần dùng liều 40 mg.
  • Liều Febuxostat 120 mg ngày một lần có thể được xem xét nếu chỉ số acid uric huyết thanh > 6 mg/dl (357μmol/l) sau 2-4 tuần dùng liều 80 mg. 

Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng thuốc Vocanz 40

• Cơn gút cấp:
  • Sau khi bắt đầu điều trị với Febuxostat, việc tăng cơn gút cấp thường xuyên được báo cáo. Điều này là do tăng nồng độ acid uric trong huyết thanh là kết quả của việc huy động urat từ mô. Để ngăn ngừa cơn gút cấp khi khởi đầu điều trị với Febuxostat, điều trị dự phòng đồng thời với một chống viêm không steroid (NSAID) hoặc colchicin được khuyến cáo
• Tăng men gan:
  • Trong các nghiên cứu ngẫu nhiên có đối chứng được báo cáo, tăng transaminase lớn hơn 3 lần giới hạn trên của mức bình thường (ULN) đã được báo cáo (AST: 2%, 2%, và ALT: 3%, 2% tương ứng ở những bệnh nhân được điều trị với Febuxostat và allopurinol).Không có báo cáo về mối quan hệ giữa liều lượng-tác dụng đối với sự tăng men transaminase này. Kiểm tra chức năng gan được khuyến cáo, ví dụ: 2 và 4 tháng sau khi bắt đầu điều trị với Febuxostat và định kỳ sau đó. Viên nén Febuxostat chứa lactose. Bệnh nhân có vấn đề về di truyền không dung nạp galactose, thiếu hụt Lapp lactase hoặc kém hấp thu glueose-galactase không nên sử dụng thuốc này.  

Tác dụng phụ của thuốc Vocanz 40

• Máu và các rối loạn hệ thống bạch huyết:
  • Thiếu máu, ban xuất huyết giảm tiểu cầu tự phát, tăng bạch cầu/ giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, giảm toàn thể huyết cầu, phì đại lách, giảm tiểu cầu.
• Các rối loạn về tim:
  • Cơn đau thắt ngực, rung tâm nhĩ/cuồng động tâm nhĩ, tiếng thổi tim, ECG bất thường, đánh trống ngực, nhịp tim chậm xoang, nhịp tim nhanh. Rối loạn về mắt: thị lực bị mờ.
• Rối loạn tiêu hóa:
  • Chướng bụng, đau bụng, táo bón, khô miệng, khó tiêu, đầy hơi, viêm dạ dày, bệnh trào ngược da dày, khó chịu đường tiêu hóa, đau nướu, thổ huyết, toan dịch vị, đại tiện phân có máu, loét miệng, viêm tụy, loét dạ dày, nôn mửa và tiêu chảy.
• Rối loạn toàn thân và tại vị trí dùng:
  • Suy nhược, ngực đau/khó chịu, phù nề, mệt mỏi, cảm thường, rối loạn dáng đi, các triệu chứng giống như cúm, đau, khát nước.
  • Rối loạn gan mật:
  • Sỏi mật/viêm túi mật, gan nhiễm mỡ, viêm gan, gan to.
• Rối loạn hệ thống miễn dịch:
  • Quá mẫn.
  • Nhiễm trùng và nhiễm ký sinh trùng:
  • Herpes zoster.
  • Các biến chứng:
  • Thâm tím
• Rối loạn trao đổi chất và dinh dưỡng:
  • Chán ăn, giảm/tăng thèm ăn, mất nước, đái tháo đường, tăng cholesterol máu, tăng đường huyết, tăng lipid máu, tăng triglyceride máu, hạ kali máu, giảm/tăng trọng lượng. 

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và đang cho con bú

• Thời kì mang thai:
  • Chưa có nghiên cứu đầy đủ của Febuxostat ở phụ nữ mang thai. Không nên sử dụng Febuxostat trong suốt thời gian mang thai trừ khi lợi ích mang lại cao hơn nguy cơ tiềm tàng đối với thai nhi. Febuxostat không gây quái thai trên chuột và thỏ khi uống liều đến 48 mg/kg (tương ứng gấp 40 và 51 lần nồng độ thuốc trong huyết tương so với liều 80 mg/ngày cho diện tích bề mặt cơ thể) trong thời kỳ tại các cơ quan. Tuy nhiên, việc tăng tỉ lệ tử vong của chuột sơ sinh và giảm khối lượng cơ thể chuột sơ sinh được ghi nhận khi chuột mang thai được điều trị với liều lên đến 48 mg/kg (gấp 40 lần nồng độ thuốc trong huyết tương so với liều 80 mg/ngày) trong thời kỳ tại các cơ quan và thời kỳ cho con bú.
• Thời kì cho con bú:
  • Febuxostat được bài tiết vào sữa của chuột. Chưa biết rõ liệu thuốc có bài tiết trong sữa mẹ hay không. Bởi vì nhiều thuốc được bài tiết trong sữa mẹ nên nên thận trọng khi sử dụng ở Febuxostat cho phụ nữ cho con bú.

Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc

• Buồn ngủ, chóng mặt, dị cảm và mờ mắt đã được báo cáo khi sử dụng Febuxostat. Bệnh nhân nên thận trọng trước khi lái xe, sử dụng máy móc thiết bị hoặc tham gia vào các hoạt động nguy hiểm.

Tương tác thuốc   

• Khi kết hợp cùng với thuốc hoặc các thành phần trong thức ăn, đồ uống thuốc có thể gây ra một số phản ứng. Do vậy, bạn nên tham khảo ý kiến bác sĩ để kiêng khem trong quá trình dùng thuốc. 

Quên liều thuốc và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra, nếu gần với thời gian sử dụng liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên, chỉ sử dụng liều tiếp đó. Không dùng gấp đôi liều.

Quá liều thuốc và cách xử trí

• Nghiên cứu ở các đối tượng khỏe mạnh dùng Febuxostat với liều lượng lên đến 300 mg/ngày trong 7 ngày mà không có bằng chứng về giới hạn liều độc. Không có quá liều của Febuxostat được báo cáo trong các nghiên cứu lâm sàng. Trường hợp quá liều, bệnh nhân cần được điều trị triệu chứng và chăm sóc hỗ trợ

Quy cách đóng gói  

• Hộp 1 vỉ x 10 viên 

Bảo quản  

• Bảo quản nơi khô ráo, tránh ánh sáng trực tiếp. 
• Để xa tầm tay trẻ em. 

Hạn sử dụng  

• 24 tháng 

Nhà sản xuất  

• Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 2 

Sản phẩm tương tự

• Uloxoric 40
• Uloxoric 120 
• Uloxoric 80